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12345是有关显微镜的几个步骤

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如图所示是在显微镜下观察到的几何图形,①~⑥是有关显微镜的几个操作步骤.要将图甲转化成图乙,所列A、B、C、D四种操作顺序中,正确的是(  )①转动粗调节器 ②转动细调节器 ③调节光圈④转动转换器 ⑤向右上方移动玻片 ⑥向左下方移动玻片.A.⑤①③④B.⑥④③⑤C.⑤④③②D.⑥④⑤③ , 过程和步骤 , ①②③④⑤⑥是操作显微镜的几个步骤:如图为显微镜观察中的两个视野,其中细胞甲为主要观察对象,从视野A到视野B时,操作过程的正确顺序是(  )①转动粗准焦螺旋 ②转动细准焦螺旋 ③调节光圈 ④转动转换器 ⑤玻片向左下...

如图所示是在显微镜下观察到的几何图形,①~⑥是有关显微镜的几个操作步骤.要将图甲转化成图乙,所列A: 用显微镜观察物体的时,从低倍镜转换到高倍镜的操作步骤是:在低倍镜下观察清楚,找到物像→⑤将物像移到视野中央(向右上方移动玻片)→②转动转换器换,用高倍镜观察→③调节反光镜或光圈使视野变亮,②同时转动细准焦螺旋直到物像清晰可见,在高倍镜下不能用粗准焦螺旋.
故选:C.

用显微镜观察细菌的步骤?:

一、用脏手上的细菌制装片:

1、收集手上细菌,用少量无菌水(可用冷开水代替)冲洗脏手,让洗手的水流到培养皿中。这些脏水就是细菌培养液。

2、制取细菌装片,取甲、乙两块洁净的载玻片,分别在两玻片的中央各滴一小滴细菌培养液;然后在甲片上盖好盖玻片后直接用600倍的显微镜观察。

(用稍偏暗的视野,调节到位可以看到多种细菌和其它微生物。很容易看到活动的微生物,这样对儿童更有吸引力和教育意义。)如果你想进一步放大并会操作,选定观察的物象后,可把此物象移到视野正中央,再转换更高倍数的镜头观察即可。

3、在乙片的细菌培养液滴上滴一小滴龙胆紫染色液,用牙签将细菌培养液和龙胆紫液搅匀、并将液滴推开,再用酒精灯加热液滴(约5秒钟)后让它自然晾干(约5分钟)。

再用600倍的显微镜直接观察,既可以看到染成深蓝色的多种细菌和其它微生物。不过此时看到的微生物都已死亡、并被固定,因此看不到它们的活动状态。

二、制取洗手后的对照装片。

1、洗手-----将手用香皂洗干净,用洁净的干毛巾揩干手;

2、收集细菌培养液-------用少量无菌水冲洗双手,让洗手液流入洁净的培养皿中;

3、制细菌装片-----制片过程与以上装片过程相同,参照制片即可。

扩展资料:

细菌的基本形态与大小

(1)球菌:

球菌是外形呈圆球形或椭圆形的细菌,直径0.5~1微米,有以下几种类型:

①单球菌:单独存在,如尿素小球菌;②双球菌:如肺炎双球菌;

③链球菌:如乳酸链球菌;④四联球菌:形成的4个细胞排列在一起,成田字,如四联球菌;

⑤八叠球菌:如尿素生孢八叠球菌;⑥葡萄球菌:如金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)。

(2)杆菌:

外形为杆状的细菌称杆菌,常有长宽接近的短杆或球杆状菌,如甲烷短杆菌属(Methano—brevibacter);

长宽相差较大的棒杆状或长杆状菌,如枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)、梭状杆菌(Bacteriumfusiformis);

分枝状或叉状菌,如双歧杆菌属(Bifidobacterium);竹节状(两端平截),如炭疽芽孢杆菌(Bacillusanthracis)等。

按杆菌细胞的排列方式不同则有成对的双杆菌、呈链状的链杆菌,另外,常有栅状、“八”字状以及由鞘衣包裹在一起的丝状等多种。典型的杆菌有大肠杆菌、枯草杆菌、链杆菌、变形杆菌[2]。

(3)螺旋状:

螺旋状的细菌称螺旋菌,一般长5~50微米,宽0.5~5微米,根据菌体的弯曲可分为:

①弧菌(Vibrio):螺旋不足一环者呈香蕉状或逗点状,如霍乱弧菌(Vibriocholerae);②螺菌(Spirillum):满2~6环的小型、坚硬的螺旋状细菌,如小螺菌(Spirillumminor);

③螺旋体(Spirochaeta):旋转周数多(通常超过6环)、体长而柔软的螺旋状细菌,如梅毒螺旋体(TreponemaPallidum)。

参考资料来源:百度百科-细菌

使用显微镜的步骤和过程: 关于光学显微镜的使用:
1.显微镜的取送:①右手握镜臂;②左手托镜座;③置于胸前。
2.显微镜的旋转:①镜筒朝前,镜臂朝后;②置于观察者座位前的桌子上,偏向身体左侧,便于左眼向目镜内观察;③置于桌子内侧,距桌沿5cm左右。
3.对光:①转动粗准焦螺旋,使镜筒徐徐上升,然后转动转换器,使低倍物镜对准通光孔;②用手指转动遮光器(或片状光圈),使最大光圈对准通光孔,左眼向目镜内注视,同时转动反光镜,使其朝向光源,使视野内亮度均匀合适。
4.低倍物镜的使用:①用手转动粗准焦螺旋,使镜筒徐徐下降,同时两眼从侧面注视物镜镜头,当物镜镜头与载物台的玻片相距2~3mm时停止。②用左眼向目镜内注视(注意右眼应该同时睁着),并转动粗准焦螺旋,使镜筒徐徐上升,直到看清物象为止。如果不清楚,可调节细准焦螺旋,至清楚为止。
5.高倍物镜的使用:使用高倍物镜之前,必须先用低倍物镜找到观察的物象,并调到视野的正中央,然后转动转换器再换高倍镜。换用高倍镜后,视野内亮度变暗,因此一般选用较大的光圈并使用反光镜的凹面,然后调节细准焦螺旋。观看的物体数目变少,但是体积变大。
6.反光镜的使用:反光镜通常与遮光器(或光圈)配合使用,以调节视野内的亮度。反光镜有平面和凹面。对光时,如果视野光线太强,则使用反光镜的平面,如果光线仍旧太强,则同时使用较小的光圈;反之,如果视野内光线较弱,则使用较大的光圈或使用反光镜的凹面。
7.镜头的擦拭:①用专门的擦镜纸;②擦镜头时,先将擦镜纸折叠几次,然后朝一个方向擦,不可来回擦或转动擦;③如果镜头被油污污染,则可在擦镜纸上滴几滴二甲苯,然后按上述方法擦拭。
8.显微镜的放大对象:是物体的长和宽,不是面积,更不是体积。
9.显微镜的焦距问题:物镜离装片的远近,准焦螺旋的使用
10.显微镜使用时物象移动方向:相反,即物象在视野何方,则装片即向该方向移动。
11.显微镜使用时异物的判断:目镜、物镜或装片上,通常通过移动玻片(是否在玻片上),转动转换器(是否在物镜上)来判断,剩下在目镜上。
12. 实验后显微镜的安置:显微镜使用完毕后,应将玻片取吓,将其机械部分用白纱布擦拭干净;转动转换器,让两个物镜偏于两旁;转动粗准焦螺旋,使镜筒下降至最低点,将反光镜竖起,蒙上红绸布,然后将显微镜锁入箱内。

光学显微镜的操作步骤及保养方法?: 一)正置显微镜

1、安放

右手握住镜臂,左手托住镜座,使镜体保持直立。桌面要清洁、平稳,要选择临窗或光线充足的地方。单筒的一般放在左侧,距离桌边3~4厘米处。

2、清洁

检查显微镜是否有毛病,是否清洁,镜身机械部分可用干净软布擦拭。透镜要用擦镜纸擦拭,如有胶或粘污,可用少量二甲苯清洁之。

3、对光

镜筒升至距载物台1~2厘米处,低倍镜对准通光孔。调节光圈和反光镜,光线强时用平面镜,光线弱时用凹面镜,反光镜要用双手转动。
若使用的为带有光源的显微镜,可省去次步骤,但需要调节光亮度的旋钮。

4、安装标本

将玻片放在载物台上,注意有盖玻片的一面一定朝上。用弹簧夹将玻片固定,转动平台移动器的旋钮,使要观察的材料对准通光孔中央。

5、调焦

调焦时,先旋转粗调焦旋钮慢慢降低镜筒,并从侧面仔细观察,直到物镜贴近玻片标本,然后左眼自目镜观察,左手旋转粗调焦旋钮抬升镜筒,直到看清标本物像时停止,再用细调焦旋钮回调清晰。
操作注意:不应在高倍镜下直接调焦;镜筒下降时,应从侧面观察镜筒和标本间的间距;要了解物距的临界值。
若使用双筒显微镜,如观察者双眼视度有差异,可靠视度调节圈调节。另外双筒可相对平移以适应操作者两眼间距。

6、观察

若使用单筒显微镜,两眼自然张开,左眼观察标本,右眼观察记录及绘图,同时左手调节焦距,使物象清晰并移动标本视野。右手记录、绘图。
镜检时应将标本按一定方向移动视野,直至整个标本观察完毕,以便不漏检,不重复。
光强的调节:一般情况下,染色标本光线宜强,无色或未染色标本光线宜弱;低倍镜观察光线宜弱,高倍镜观察光线宜强。除调节反光镜或光源灯以外,虹彩光圈的调节也十分重要。

(1)低倍镜观察

观察任何标本时,都必须先使用低倍镜,因为其视野大,易发现目标和确定要观察的部位。

(2)高倍镜观察

从低倍镜转至高倍时,只需略微调动细调焦旋钮,即可使物像清晰。
使用高倍镜时切勿使用粗调焦旋钮,否则易压碎盖玻片并损伤镜头。
转动物镜转换器时,不可用手指直接推转物镜,这样容易使物镜的光轴发生偏斜,转换器螺纹受力不均匀而破坏,最后导致转换器就会报废。

(3)油镜的观察

先用低倍镜及高倍镜将被检物体移至视野中央后,再换油镜观察。油镜观察前,应将显微镜亮度调整至最亮,光圈完全打开。
使用油镜时,先在盖玻片上滴加一滴香柏油(镜油),然后降低镜筒并从侧面仔细观察,直到油镜浸入香柏油并贴近玻片标本,然后用目镜观察,并用细调焦旋钮抬升镜筒,直到看清标本的焦段时停止并调节清晰。
香柏油滴加要适量。油镜使用完毕后一定要用擦镜纸沾取二甲苯擦去香柏油,并再用干的擦镜纸擦去多余二甲苯。

7、结束操作

观察完毕,移去样品,扭转转换器,使镜头V字型偏于两旁,反光镜要竖立,降下镜筒,擦抹干净,并套上镜套。
若使用的是带有光源的显微镜,需要调节亮度旋钮将光亮度调至最暗,再关闭电源按钮,以防止下次开机时瞬间过强电流烧坏光源灯。

(二)倒置显微镜

倒置显微镜与正置显微镜的主要区别在于物镜位于载物台下方,这样有利于观察时在上方对样品进行一些实时操作。
倒置显微镜操作过程基本与双筒的正置显微镜相似,需注意以下几点:
观察时可调节铰链式双目目镜至舒适的位置。
组织培养液或水溅到载物台上、物镜上或显微镜镜架上可能会损伤设备。如果溅上后,应该立即从墙上插座拔下电源线,擦去溅出液或水。
一定要轻柔转动光强调节钮,不要试图将旋钮转过终点位置。使用后一定要先将灯的强度调至最小再关电源。
使用后要旋转三孔转换器,使物镜镜片置于载物台下侧,防止灰尘的沉降。

(三)实体显微镜

又称体视显微镜或解剖显微镜。操作步骤基本和双筒正置显微镜类似:
取用解剖镜时,移动需用双手,保持稳重。若需连镜箱搬动,应将镜箱锁好,同时镜箱的钥匙必须拔除。
镜管上若有防尘罩,应取下并换上目镜及眼罩。
将样品置于玻片上或蜡盘中再放到载物盘上待观察。拧开锁紧螺丝,把镜体先上升到一定高度,然后锁紧镜体。
观察前可先转动目镜管以适合眼间距。双眼视度差异可用视觉圈调节。
对焦时,转动升降螺丝不能太快或强行扭转,谨防损坏齿轮。
如需放大观察,再转动倍率盘直到所需放大倍率。物像越大,光线越暗,必须调好光源选择好背景物。
用毕后,先将载物盘上的东西拿走,松开锁紧螺丝将镜体放下并锁紧。取出目镜并换上防尘罩。将元件全部放回,注意不要与其它镜互换。用布把镜身擦干净,放入镜箱内,锁紧镜箱。

使用普通光学显微镜的具体步骤:

一、取镜
1.右手握住镜臂,左手托住镜座。
2.把显微镜放在实验台上,略偏左。安装好目镜和物镜。 


二、对光
3.转动转换器,使低倍物镜对准通光孔(物镜的前端与载物台要保持2厘
米的距离)。
4.把一个较大的光圈对准通光孔。左眼注视目镜内(右眼睁开,便于以后同时画图)。转动反光镜,使光线通过通光孔反射到镜筒内。通过目镜,可以看到白亮的视野。 


三、观察
5.把所要观察的玻片标本放在载物台上,用压片夹压住,标本要正对通光孔的中心。
6.转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓下降,直到物镜接近玻片标本为止(眼睛看着物镜,以免物镜碰到玻片标本)。
7.左眼向目镜内看,同时反方向转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓上升,直到看清物像为止。再略微转动细准焦螺旋,使看到的物像更加清晰。

①②③④⑤⑥是操作显微镜的几个步骤:如图为显微镜观察中的两个视野,其中细胞甲为主要观察对象,从视野: 视野中黑色的细胞在左下方,因此物像甲要向右上方移动,故玻片应向左下方移动,移到视野中央后再放大,因此首先⑤玻片向左下方移;放大时先④转动转换器换上高倍镜;换用高倍镜后视野变暗,因此还要③调节光圈,用大光圈使视野变亮;若视野不清晰,还需要②转动细准焦螺旋使物像清晰,注意一定不要使用粗准焦螺旋.因此正确的操作步骤是⑤④③②.
故选:C.

从12345中填入三角形上使三个数相加都相等不要重复: 每个雪花的形成,是由一个独立的冰开始;每个雪花,是由100多个冰柱状体组成。当水蒸汽凝结在空气中的灰尘或其他气体,便形成了雪。尽管一些冰晶将形成在0℃,但是,将加速冰晶的形成显著降低,只有当温度。

在非常冷的空气,很小的水汽含量,使每一次只能获得大量冰水很少分享在形成过程中。当冰着陆,它们通常在热空气开始熔化。相互渗透,当他们逐渐成为综合性,形成雪花。

在显微镜下会发现,每一个不同的六角形冰晶。冰晶在高空,含少量雨云,其中靠近形成的凝固点---通常出现薄六角板状。在空中-16℃-20℃的树突的形成冰晶会出现向前伸。

薄冰可能熔化或挥发,在降落过程中,各种大卫的特殊恒星的形成。即使在较低的温度,它通常是在形成一个类似的铅笔状或柱状晶体棱柱状组合物。使用

气氛制造雪花冰相同的模具,并具有类似的植物部分般精准。但没有两个雪花是相同的,是从大气中落下时所产生的它们之间的区别。

excel怎么自动升序填充数字,比如一列向下填成12345:

excel自动升序填充数字主要分为以下几个步骤:

1、在需要的列中填充初始数据,为了便于系统分辨数据步长,至少填充两个数据,如下图:

2、选中填充数据,将鼠标移至选中框的右下角,当鼠标箭头转换为填充柄图案时,左键点击鼠标并向下拖动,如下图:

扩展资料

在Excel中,填充柄是用以填充的部件,位于单元格右下角,当指针移动到填充柄上方时,指针呈黑色十字形状,表示此时可以通过拖曳将当前单元格的数据按当前选定的规律填充到指定区域。

填充有以下三种方式:

1、填充序列(即数列)

2、复制单元格

3、不带格式填充

参考资料:百度百科:填充

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